Résumé
Il existe un intérêt croissant pour l’identification de biomarqueurs diagnostiques et pronostiques de la SEP. Néanmoins, les études analysant les protéines amyloïdes et Tau dans la SEP sont rares.
Analyser le taux de peptides bêta-amyloïdes et tau dans le LCR de patients SEP récemment diagnostiqués et le corréler avec divers marqueurs cliniques de la maladie.
Les taux des protéines amyloïdes Aβ40, Aβ 42, Tau et pTau ont été déterminés à partir d’échantillons de LCR de 36 patients SEP : 7 SEP-RR, 16 SEP-PP et 13 syndromes cliniquement isolés. Une analyse comparative a été effectuée en fonction des données de la maladie : âge de début, âge, durée d’évolution, formes de la maladie, EDSS au prélèvement, traitement et activité de la maladie.
Trente-six patients (22 femmes/14 hommes) ont été inclus avec un âge moyen de 44,1 ans. Le score EDSS moyen était de 2,5. Il n’y avait pas de différence statistiquement significative entre les taux des différents biomarqueurs et les CIS/SEP-RR et SEP PP. Cependant la valeur d’Aß42 était plus basse (p=NS) chez les patients progressifs (920 vs 990pg/mL) et chez ceux qui avaient un EDSS supérieur à 3 (920 vs 990pg/mL).
De rares études ont montré une corrélation entre la diminution d’Aβ42 et le score EDSS. Nos résultats ne semblent pas confirmer pas cette corrélation. Néanmoins, ils suggèrent une diminution du peptide Aß42 chez les SEP progressives primaires et également précocement chez les patients avec un handicap plus marqué qui nécessite d’être analysée sur une plus grande cohorte de patients.
Sous réserve d’un faible nombre de patients, l’analyse des biomarqueurs amyloïdes chez les patients SEP ne semble pas être corrélée a la forme de SEP.