- Titre
- The phenotypic spectrum of WWOX-related disorders: 20 additional cases of WOREE syndrome and review of the literature (vol 21, pg 1308, 2018)
- Créateurs - sans rôle
- Juliette Piard - Université de franche-comtéLara Hawkes - Oxford University Hospitals NHS TrustMathieu Milh - Aix-Marseille UniversitéLaurent Villard - Aix-Marseille UniversitéRenato Borgatti - IRCCS Eugenio MedeaRomina Romaniello - IRCCS Eugenio MedeaMelanie Fradin - Centre Hospitalier Universitaire de RennesYline Capri - Hôpital Robert-DebréDelphine Heron - Assistance Publique – Hôpitaux de ParisMarie-Christine Nougues - Charmo UniversityCaroline Nava - Institut du CerveauOana Tarta Arsene - Carol Davila University of Medicine and PharmacyDebbie Shears - Oxford University Hospitals NHS TrustJohn TaylorAlistair Pagnamenta - Centre for Human GeneticsJenny C. Taylor - Churchill HospitalYoshimi Sogawa - Children's Hospital of PittsburghDiana Johnson - Sheffield Children's NHS Foundation TrustHelen Firth - Wellcome Sanger InstitutePradeep Vasudevan - University Hospitals of Leicester NHS TrustGabriela Jones - University Hospitals of Leicester NHS TrustMarie-Ange Nguyen-Morel - Hôpital Couple EnfantTiffany Busa - Hôpital de la TimoneAgathe Roubertie - Centre Hospitalier Universitaire de MontpellierMyrthe van Den BornElise Brischoux-Boucher - Université de franche-comtéMichel Koenig - Université de Montpellier, Physiologie et Médecine Expérimentale du coeur et des muscles - PhyMedExpCyril Mignot - Sorbonne UniversitéUsha Kini - Oxford University Hospitals NHS TrustChristophe Philippe - Université de BourgogneDdd Study - Wellcome Sanger Institute
- Détails de publication
- Genetics in Medicine, Vol.21(7)
- Identifiants
- 99152044209311
- Unité académique
- Institut des Neurosciences de Montpellier - INM; Physiologie et Médecine Expérimentale du coeur et des muscles - PhyMedExp
- Langue
- English
- Type de ressource
- Journal article
- Champs locaux
- hal-02461440
Article de revue
The phenotypic spectrum of WWOX-related disorders: 20 additional cases of WOREE syndrome and review of the literature (vol 21, pg 1308, 2018)
Genetics in Medicine, Vol.21(7)
2019
PMCID: PMC7608131
PMID: 30783266
Indicateurs
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