The 2018 version of the gene table of monogenic neuromuscular disorders (nuclear genome)

Article de revue

Open Access

Avec comité de lecture

Gisèle Bonne, Francois Rivier et Dalil Hamroun

Neuromuscular Disorders, Vol.27(12), pp.1152-1183

2017

Résumé

Muscular dystrophies

Motor neurone diseases

Other myopathies

Hereditary motor and sensory neuropathies

Hereditary ataxias

Other neuromuscular disorders

Hereditary paraplegias

Congenital muscular dystrophies

Metabolic myopathies

Hereditary cardiomyopathies

Ion channel muscle diseases

Congenital myasthenic syndromes

Distal myopathies

Myotonic syndromes

Malignant hyperthermias

Congenital myopathies

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Titre: The 2018 version of the gene table of monogenic neuromuscular disorders (nuclear genome)
Créateurs - sans rôle: Gisèle Bonne - Institut de Myologie
Francois Rivier - Université de Montpellier, Physiologie et Médecine Expérimentale du coeur et des muscles - PhyMedExp
Dalil Hamroun - Hôpital Gui de Chauliac
Détails de publication: Neuromuscular Disorders, Vol.27(12), pp.1152-1183
Identifiants: 99153413209311
Unité académique: Physiologie et Médecine Expérimentale du coeur et des muscles - PhyMedExp
Langue: English
Type de ressource: Journal article
Champs locaux: hal-01668854