Synthesis of the PPARβ/δ-selective agonist GW501516 and C4-thiazole-substituted analogs

Raquel Pereira; Claudine Gaudon; Beatriz Iglesias; Pierre Germain; Hinrich Gronemeyer; Angel de Lera

doi:10.1016/j.bmcl.2005.09.060

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Synthesis of the PPARβ/δ-selective agonist GW501516 and C4-thiazole-substituted analogs

Article de revue

Avec comité de lecture

Synthesis of the PPARβ/δ-selective agonist GW501516 and C4-thiazole-substituted analogs

Raquel Pereira, Claudine Gaudon, Beatriz Iglesias, Pierre Germain, Hinrich Gronemeyer et Angel de Lera

Bioorganic & medicinal chemistry letters, Vol.16(1), pp.49-54

01/2006

DOI: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2005.09.060

PMID: 16242326

Résumé

Life Sciences

Sequential, position-selective, Pd-catalyzed cross-coupling reactions of 2,4-dibromo-5-hydroxymethylthiazole provided the scaffold for the synthesis of GW501516, the most potent PPARbeta/delta agonist yet described, and equally selective analogs at the thiazole-C4 position.

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Détails

Titre: Synthesis of the PPARβ/δ-selective agonist GW501516 and C4-thiazole-substituted analogs
Créateurs - sans rôle: Raquel Pereira - Universidade de Vigo
Claudine Gaudon - Institut de génétique et biologie moléculaire et cellulaire
Beatriz Iglesias - Universidade de Vigo
Pierre Germain - Institut de génétique et biologie moléculaire et cellulaire
Hinrich Gronemeyer - Institut de génétique et biologie moléculaire et cellulaire
Angel de Lera - Universidade de Vigo
Détails de publication: Bioorganic & medicinal chemistry letters, Vol.16(1), pp.49-54
Éditeur: Elsevier
Identifiants: 99136171709311
Unité académique: Centre de Biologie Structurale - CBS
Langue: English
Type de ressource: Journal article