Résumé
The stereospecific synthesis of (−)-neplanocin F was achieved in 15 steps from 2,3-O-isopropylidene-D-1,4-ribonolactone. The synthetic methodology can give an access through appropriate modifications to new series of carbanucleosides.
- Titre
- Stereospecific Synthesis of (−)-Neplanocin F
- Créateurs - sans rôle
- Sergio Rodriguez Ropero - UMR 5625 CNRS-UM II, Université Montpellier IIDolorès Edmont - UMR 5625 CNRS-UM II, Université Montpellier IIChristophe Mathé - UMR 5625 CNRS-UM II, Université Montpellier IIChristian Périgaud - UMR 5625 CNRS-UM II, Université Montpellier II
- Détails de publication
- Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, Vol.26(8-9), pp.1111-1114
- Éditeur
- Taylor & Francis Group
- Nombre de pages
- 4
- Identifiants
- 99138995909311
- Unité académique
- Institut des Biomolécules Max Mousseron - IBMM
- Langue
- English
- Type de ressource
- Journal article