- Titre
- Reply to Van Opstal D. Faas BHW
- Créateurs - sans rôle
- Quentin Sabbagh - Univ Hosp Montpellier, Montpellier Univ, Ctr Reference Anomalies Dev & Syndromes Malformat, Dept Clin Genet,ERN ITHACA, Montpellier, FranceMarion Larrieux - Univ Hosp Montpellier, Montpellier Univ, Mol Diagnost Lab, Montpellier, FranceAnouck Schneider - Montpellier Univ, Univ Hosp Montpellier, Lab Cytogen, Montpellier, FranceCorinne Theze - Univ Hosp Montpellier, Montpellier Univ, Mol Diagnost Lab, Montpellier, FranceMarie-Claire Vincent - Univ Hosp Montpellier, Montpellier Univ, Mol Diagnost Lab, Montpellier, FranceChristine Coubes - Univ Hosp Montpellier, Montpellier Univ, Ctr Reference Anomalies Dev & Syndromes Malformat, Dept Clin Genet,ERN ITHACA, Montpellier, FranceJacques Puechberty - Montpellier Univ, Univ Hosp Montpellier, Lab Cytogen, Montpellier, FranceSarah Renard - Perpignan Hosp, Dept Obstet & Gynecol, Perpignan, FranceMichel Koenig - Univ Hosp Montpellier, Montpellier Univ, Mol Diagnost Lab, Montpellier, FranceFranck Pellestor - Montpellier Univ, Univ Hosp Montpellier, Lab Cytogen, Montpellier, FranceMireille Cossee - Univ Hosp Montpellier, Montpellier Univ, Mol Diagnost Lab, Montpellier, FranceVincent Gatinois - Montpellier Univ, Univ Hosp Montpellier, Lab Cytogen, Montpellier, France
- Détails de publication
- European journal of human genetics : EJHG
- Éditeur
- Springer Nature
- Nombre de pages
- 3
- Identifiants
- 99148847709311
- Unité académique
- Physiologie et Médecine Expérimentale du coeur et des muscles - PhyMedExp
- Langue
- English
- Type de ressource
- Journal article
Article de revue
Reply to Van Opstal D. Faas BHW
European journal of human genetics : EJHG
16/11/2024
Indicateurs
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