Résumé
A palladium‐catalyzed C(sp2)−H difluoromethylation of aldehyde‐derived hydrazones using bromodifluoromethylated compounds to afford the corresponding functionalized difluoromethylketone hydrazones has been established. It is proposed that a radical/SET mechanism proceeding via a difluoroalkyl radical may be involved in the catalytic cycle. Applications of the methodology to the synthesis of α,α‐difluoro‐β‐ketoesters and α,α‐difluoroketones (RCOCF2H) have been illustrated. Radikalisch funktionalisiert: Die Titelreaktion bietet einen vielseitigen Zugang zu α,α‐Difluorcarbonylverbindungen. Der vorgeschlagene Mechanismus sieht einen Ein‐Elektron‐Transferschritt und ein Difluoralkylradikal‐Intermediat vor.