Optimized access to alkyl thiocyanates

Pierre-Yves Renard; Hervé Schwebel; Philippe Vayron; Eric Leclerc; Sonia Dias; Charles Mioskowski

doi:10.1016/S0040-4039(01)01846-9

Retour

Article de revue

Avec comité de lecture

Optimized access to alkyl thiocyanates

Pierre-Yves Renard, Hervé Schwebel, Philippe Vayron, Eric Leclerc, Sonia Dias et Charles Mioskowski

Tetrahedron letters, Vol.42(48), pp.8479-8481

26/11/2001

DOI: https://doi.org/10.1016/S0040-4039(01)01846-9

Résumé

nucleophilic substitution

thiocyanates

trimethylsilyl isothiocyanate

Functionalized alkyl thiocyanates are synthesized in high yields from corresponding halides via in situ formation of tetra n-butylammonium thiocyanate. Use of this mild but efficient thiocyanation reagent limits the amounts of by-products. Functionalized alkyl thiocyanates are synthesized in high yields from corresponding halides via in situ formation of tetra n-butylammonium thiocyanate.

Indicateurs

1 Consultations de la notice

Détails

Titre: Optimized access to alkyl thiocyanates
Créateurs - sans rôle: Pierre-Yves Renard - Service des Molécules Marquées, DBCM, Bât. 547, CEA, CE-Saclay, F-91191 Gif-sur-Yvette Cedex, France
Hervé Schwebel - Service des Molécules Marquées, DBCM, Bât. 547, CEA, CE-Saclay, F-91191 Gif-sur-Yvette Cedex, France
Philippe Vayron - Service des Molécules Marquées, DBCM, Bât. 547, CEA, CE-Saclay, F-91191 Gif-sur-Yvette Cedex, France
Eric Leclerc - Service des Molécules Marquées, DBCM, Bât. 547, CEA, CE-Saclay, F-91191 Gif-sur-Yvette Cedex, France
Sonia Dias - Service des Molécules Marquées, DBCM, Bât. 547, CEA, CE-Saclay, F-91191 Gif-sur-Yvette Cedex, France
Charles Mioskowski - Service des Molécules Marquées, DBCM, Bât. 547, CEA, CE-Saclay, F-91191 Gif-sur-Yvette Cedex, France
Détails de publication: Tetrahedron letters, Vol.42(48), pp.8479-8481
Éditeur: Elsevier Ltd
Nombre de pages: 3
Identifiants: 99138964509311
Unité académique: Institut Charles Gerhardt Montpellier - ICGM
Langue: English
Type de ressource: Journal article