- Titre
- Mutations in the m-AAA proteases AFG3L2 and SPG7 are causing isolated dominant optic atrophy
- Créateurs - sans rôle
- Majida Charif - Mohamed I UniversityArnaud Chevrollier - Mitochondrial and Cardiovascular PhysiopathologyNaïg Gueguen - Mitochondrial and Cardiovascular PhysiopathologyCéline Bris - Centre Hospitalier Universitaire d'AngersDavid Goudenège - Mitochondrial and Cardiovascular PhysiopathologyValérie Desquiret-Dumas - Mitochondrial and Cardiovascular PhysiopathologyStéphanie Leruez - Centre de Recherche Clinique [GH Saint-Joseph, Paris]Estelle Colin - Centre Hospitalier Universitaire d'AngersAudrey Meunier - Université Libre de BruxellesCatherine Vignal - Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildVasily Smirnov - Institut de la VisionSabine Defoort-Dhellemmes - Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille]Isabelle Drumare BouvetCyril Goizet - Service de génétique médicaleMarcela Votruba - School of Optometry and Vision Sciences [Cardiff, UK]Neringa Jurkute - University College of London [London]Patrick Yu-Wai-Man - University of CambridgeFrancesca Tagliavini - University of BolognaLeonardo Caporali - University of BolognaChiara La Morgia - University of BolognaValerio Carelli - University of BolognaVincent ProcaccioXavier ZanlonghiIsabelle Meunier - Université de Montpellier, Institut des Neurosciences de Montpellier - INMPascal ReynierDominique BonneauPatrizia Amati-BonneauGuy Lenaers - Mitochondrial and Cardiovascular Physiopathology
- Détails de publication
- Neurology Genetics, Vol.6(3)
- Identifiants
- 99125739809311
- Unité académique
- Institut des Neurosciences de Montpellier - INM
- Langue
- English
- Type de ressource
- Journal article
- Champs locaux
- hal-04960357
Article de revue
Mutations in the m-AAA proteases AFG3L2 and SPG7 are causing isolated dominant optic atrophy
Neurology Genetics, Vol.6(3)
06/2020
Indicateurs
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