- Titre
- Mutations in DNM1L, as in OPA1, result in dominant optic atrophy despite opposite effects on mitochondrial fusion and fission
- Créateurs - sans rôle
- Sylvie Gerber - Institut des Maladies Génétiques ImagineMajida Charif - Centre National de la Recherche ScientifiqueArnaud Chevrollier - Université d'AngersTanguy Chaumette - InsermClaire Angebault - Université de Montpellier, Institut des Neurosciences de Montpellier - INMMariame Selma Kane - Centre National de la Recherche ScientifiqueAurélien Paris - InsermJennifer Alban - InsermMélanie Quiles - Université de Montpellier, Institut des Neurosciences de Montpellier - INMCécile Delettre - Université de Montpellier, Institut des Neurosciences de Montpellier - INMDominique Bonneau - Université d'AngersVincent Procaccio - Université d'AngersPatrizia Amati-Bonneau - InsermPascal Reynier - Université d'AngersStéphanie Leruez - InsermRaphael Calmon - Institut des Maladies Génétiques ImagineNathalie Boddaert - Université Paris CitéBenoit Funalot - Université Paris CitéMarlène Rio - Université Paris CitéDidier Bouccara - Pitié-Salpêtrière HospitalIsabelle Meunier - Université de Montpellier, Institut des Neurosciences de Montpellier - INMHiromi Sesaki - Johns Hopkins UniversityJosseline Kaplan - Université Paris CitéChristian Hamel - Université de Montpellier, Institut des Neurosciences de Montpellier - INMJean-Michel RozetGuy Lenaers - Inserm
- Détails de publication
- Brain - A Journal of Neurology , Vol.140(10), pp.2586-2596
- Identifiants
- 99151603109311
- Unité académique
- Institut des Neurosciences de Montpellier - INM
- Langue
- English
- Type de ressource
- Journal article
- Champs locaux
- hal-04939360
Article de revue
Mutations in DNM1L, as in OPA1, result in dominant optic atrophy despite opposite effects on mitochondrial fusion and fission
Brain - A Journal of Neurology , Vol.140(10), pp.2586-2596
01/10/2017
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