Abstract
Le mode de reproduction de Bemisia tabaci (Gennadius) par parthénogenèse a déjà été signalé par quelques auteurs sans qu’aucune précision du biotype ne soit indiquée. Or Bemisia tabaci, actuellement présente sur tous les continents, englobe un complexe de biotypes morphologiquement identiques uniquement distinguables par leurs caractéristiques biologiques et génétiques (comportement et gamme alimentaire, potentialité de vection, taux de croissance, interfécondité, etc.). Les populations appartenant au biotype Q n’ont pas un potentiel biotique très élevé comparativement aux autres biotypes (notamment le B) en revanche elles ont la particularité de présenter un haut de degré de résistance aux insecticides (les néonicotinoïdes et le pyroproxyfen). La première caractérisation du biotype Q a été réalisée sur des échantillons provenant de sud de l’Espagne et du Portugal (Guirao et al. 1997). Des prospections successives ont montré que ce biotype était également présent en Tunisie (Chermitti et al. 1997), au Maroc (Monci et al. 2000), en Egypte (De Barro et al. 2000), en Israël (Horowitz et al. 2003) et dans le sud de l’Italie (Demichelis et al. 2000; Simon et al. 2003). A cause de sa très grande polyphagie et de sa facilité à transmettre une large gamme de phytovirus à un nombre élevé de plantes-hôtes, le biotype Q est considéré actuellement comme particulièrement dangereux (Muñiz 2000; Navas-Castillo et al. 2000). Malgré l’étendue et la gravité du biotype Q dans le bassin méditerranéen, il n’existe actuellement aucune étude publiée sur la mise en évidence expérimentale de la reproduction asexuée de ce ravageur. Le but de ce travail est donc de montrer expérimentalement l’existence d’une telle reproduction dont les implications sont particulièrement importantes sur la biologie des populations.