Résumé
Parmi les seize polyomavirus humains (HPyV) actuellement décrits, plus de la moitié a été détectée sur la peau saine humaine. Le polyomavirus des cellules de Merkel (MCPyV), les HPyV6 et HPyV7 ainsi que le polyomavirus Saint Louis (STLPyV), plus marginal, font partie du virome cutané humain. Le principal polyomavirus cutané, le MCPyV, est responsable de la majorité des carcinomes à cellules de Merkel (CCM), un cancer de la peau rare mais très agressif, qui touche majoritairement les patients immunodéprimés. Au cours des dernières décennies, une augmentation constante des taux d’incidence de ce type de cancer de la peau a été observée. Les facteurs de risque pour le développement d’un CCM incluent l’immunosuppression et le vieillissement ainsi probablement que certains cofacteurs environnementaux tels que l’exposition solaire. L’infection primaire par le Trichodysplasia spinulosa-associated polyomavirus (TSPyV) peut entraîner chez les immunodéprimés une maladie cutanée très rare appelée trichodysplasie spinulosique (TS), caractérisée par des spicules de kératine, principalement sur le visage. Des lésions cutanées en lien avec d’autres HPyV ont été également décrites uniquement chez des individus immunodéprimés. Ainsi, des cas de proliférations épithéliales et de dermatoses prurigineuses ont été rapportés pour HPyV6 et HPyV7. Enfin, les HPyV9 et le New Jersey polyomavirus (NJPyV-13) ont été trouvés dans diverses lésions cutanées chez des patients, bien que leur rôle dans la formation de ces lésions reste encore incertain.
Of the sixteen human polyomaviruses (HPyVs) currently described, more than half have been detected on the healthy human skin. Merkel cell polyomavirus (MCPyV), HPyV6 and HPyV7, and the Saint Louis polyomavirus (STLPyV) are part of the human cutaneous virome. The main cutaneous polyomavirus, MCPyV, is responsible for the majority of Merkel cell carcinomas (MCPyV), a rare but highly aggressive skin cancer that predominantly affects immunocompromised patients. Over the past decades, a steady increase in the incidence rates of this type of skin cancer has been observed. Risk factors for the development of MCC include immunosuppression and aging, as well as environmental cofactorssuch as sun exposure. Primary infection with Trichodysplasia spinulosa- associated Polyomavirus (TSPyV) can cause a very rare skin disease called Trichodysplasia Spinulosa (TSPyV) in deep immunocompromised individuals, characterized by spicules of keratin, mainly on the face. Skin lesions associated with other HPyVs have also been described only in immunocompromised individuals. For example, cases of epithelial proliferation and pruritic dermatitis have been reported for HPyV6 and HPyV7. Finally, HPyV9 and New Jersey polyomavirus (NJPyV-13) have been found in various skin lesions in patients, although their role in the formation of these lesions remains unclear.