Heterozygous SPTLC1 p.Leu39del is a major cause of slow-progressing juvenile ALS

Journal article

Peer reviewed

C. Guissart, E. de La Cruz, O. Flabeau, A. M. Grapperon, G. Corazza, L. Junilhon, J. C. Delmas, S. Millecamps, A. Polge, M. D. M. Amador, …

Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry, Vol.95(3), pp.288-290

2023

PMID: 38041669

Abstract

Als

Genetics

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Title: Heterozygous SPTLC1 p.Leu39del is a major cause of slow-progressing juvenile ALS
Creators - without role: C. Guissart - Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
E. de La Cruz - CHU Montpellier = Montpellier University Hospital
O. Flabeau - Centre Hospitalier de la Côte Basque
A. M. Grapperon - Hôpital de la Timone
G. Corazza - Hôpital de la Timone
L. Junilhon - Université de Nîmes
J. C. Delmas - Université de Nîmes
S. Millecamps - Assistance Publique – Hôpitaux de Paris
A. Polge - Université de Nîmes
M. D. M. Amador - Charmo University
F. Salachas - Sorbonne Université
J. Rochat - Hospices Civils de Lyon
C. Goizet - Inserm
R. Juntas Morales - Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier]
S. Lumbroso - Université de Nîmes
P. Philibert - Université de Nîmes
David Cheillan - Hospices Civils de Lyon
K. Mouzat - Université de Nîmes
Publication Details: Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry, Vol.95(3), pp.288-290
Identifiers: 9941496009311
Academic Unit: Institut des Neurosciences de Montpellier - INM
Language: English
Resource Type: Journal article
Local Fields: inserm-04660167