- Titre
- First specific preimplantation genetic diagnosis for ornithine transcarbamylase deficiency
- Créateurs - sans rôle
- Pierre F. Ray - Hôpital Necker-Enfants MaladesNadine Gigarel - Département de génétique et unité U393, Hôpital Necker Enfants Malades, 75743 Paris Cedex 15, FranceJean Paul Bonnefont - Département de génétique et unité U393, Hôpital Necker Enfants Malades, 75743 Paris Cedex 15, FranceTania Attié - Département de génétique et unité U393, Hôpital Necker Enfants Malades, 75743 Paris Cedex 15, FranceSamir Hamamah - Hôpital Antoine-BéclèreNelly Frydman - Hôpital Antoine-BéclèreMichel Vekemans - Hôpital Necker-Enfants MaladesRené Frydman - Hôpital Antoine-BéclèreArnold Munnich - Hôpital Necker-Enfants Malades
- Détails de publication
- Prenatal diagnosis, Vol.20(13), pp.1048-1054
- Éditeur
- John Wiley & Sons, Ltd
- Nombre de pages
- 7
- Identifiants
- 99149590809311
- Unité académique
- Développement Embryonnaire, Fertilité et Environnement - DEFE
- Langue
- English
- Type de ressource
- Journal article
Article de revue
First specific preimplantation genetic diagnosis for ornithine transcarbamylase deficiency
Prenatal diagnosis, Vol.20(13), pp.1048-1054
12/2000
PMID: 11180228
Indicateurs
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