Delineating FOXG1 syndrome: From congenital microcephaly to hyperkinetic encephalopathy

Nancy Vegas; Mara Cavallin; Camille Maillard; Nathalie Boddaert; Joseph Toulouse; Elise Schaefer; Tally Lerman-Sagie; Dorit Lev; Barth Magalie; Sébastien Moutton; Eric Haan; Bertrand Isidor; Delphine Héron; Mathieu Milh; Stéphane Rondeau; Caroline Michot; Stephanie Valence; Sabrina Wagner; Marie Hully; Cyril Mignot; Alice Masurel; Alexandre Datta; Sylvie Odent; Mathilde Nizon; Leila Lazaro; Marie Vincent; Benjamin Cogné; Anne Marie Guerrot; Stéphanie Arpin; Jean Michel Pedespan; Isabelle Caubel; Bénédicte Pontier; Baptiste Troude; Francois Rivier; Christophe Philippe; Thierry Bienvenu; Marie-Aude Spitz; Amandine Bery; Nadia Bahi-Buisson

doi:10.1212/NXG.0000000000000281

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Delineating FOXG1 syndrome: From congenital microcephaly to hyperkinetic encephalopathy

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Delineating FOXG1 syndrome: From congenital microcephaly to hyperkinetic encephalopathy

Nancy Vegas, Mara Cavallin, Camille Maillard, Nathalie Boddaert, Joseph Toulouse, Elise Schaefer, Tally Lerman-Sagie, Dorit Lev, Barth Magalie, Sébastien Moutton, …

Neurology Genetics, Vol.4(6)

12/2018

DOI: https://doi.org/10.1212/NXG.0000000000000281

PMCID: PMC6244024

PMID: 30533527

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Details

Title: Delineating FOXG1 syndrome
Creators - without role: Nancy Vegas - Institut des Maladies Génétiques Imagine
Mara Cavallin - Institut des Maladies Génétiques Imagine
Camille Maillard - Institut des Maladies Génétiques Imagine
Nathalie Boddaert - Assistance Publique – Hôpitaux de Paris
Joseph Toulouse - Institut des Maladies Génétiques Imagine
Elise Schaefer - Laboratoire de Génétique Médicale
Tally Lerman-Sagie
Dorit Lev - Holon Institute of Technology
Barth Magalie
Sébastien Moutton - Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux
Eric Haan
Bertrand Isidor - Sorbonne Université
Delphine Héron - Assistance Publique – Hôpitaux de Paris
Mathieu Milh - Service de pédiatrie et neurologie pédiatrique
Stéphane Rondeau - Centre Hospitalier Universitaire de Rouen
Caroline Michot - Institut des Maladies Génétiques Imagine
Stephanie Valence - Institut Cochin
Sabrina Wagner - Hôpital Nord
Marie Hully - Hôpital Necker-Enfants Malades
Cyril Mignot - Sorbonne Université
Alice Masurel - Service de génétique
Alexandre Datta
Sylvie Odent - Institut de génétique et de développement de Rennes
Mathilde Nizon - Institut des Maladies Génétiques Imagine
Leila Lazaro - Hôpital Saint-Jacques
Marie Vincent - Centre de Recherche en Cancérologie et Immunologie Intégrée Nantes Angers
Benjamin Cogné - Gene Therapy Laboratory
Anne Marie Guerrot
Stéphanie Arpin - Service de génétique [Tours]
Jean Michel Pedespan - Hôpital Pellegrin
Isabelle Caubel
Bénédicte Pontier - Institut Pascal
Baptiste Troude
Francois Rivier - Centre Hospitalier Universitaire de Montpellier
Christophe Philippe - Université de Bourgogne
Thierry Bienvenu - Biochimie et biologie moléculaire
Marie-Aude Spitz - Hôpital Cochin
Amandine Bery - Institut des Maladies Génétiques Imagine
Nadia Bahi-Buisson - Institut Cochin
Publication Details: Neurology Genetics, Vol.4(6)
Grant note: Fondation Maladies Rares
Identifiers: 9934142509311
Academic Unit: Physiologie et Médecine Expérimentale du coeur et des muscles - PhyMedExp
Language: English
Resource Type: Journal article
Local Fields: hal-01920261