- Titre
- Clinical spectrum and long-term follow-up of 14 cases with G6PC3 mutations from the French severe congenital neutropenia registry
- Créateurs - sans rôle
- Claire Desplantes - Service de Pédiatrie CHU de Strasbourg, Strasbourg, FranceMarie Louise Fremond - Service de Pédiatrie, APHP Hôpital Jean Verdier, Bondy, FranceBlandine Beaupain - AP-HP, Registre français des neutropénies chroniques sévères, Centre de référence des déficits Immunitaires Héréditaires, Service d’Hémato-oncologie Pédiatrique Hôpital Trousseau, Paris, FranceJean Luc Harousseau - Service d’Hématologie, CHU de Nantes, Nantes, FranceAgnès Buzyn - Hôpital Saint-AntoineIsabelle Pellier - Centre Hospitalier Universitaire d'AngersGaelle Roques - Service d’Onco-Hématologie Pédiatrique, Hôpital des enfants, CHU de Reims, Reims, FrancePierre Morville - Service de Cardiologie pédiatrique, Hôpital des enfants, CHU de Reims, Reims, FranceCatherine Paillard - Service de Pédiatrie CHU de Strasbourg, Strasbourg, FranceJulie Bruneau - Hôpital Necker-Enfants MaladesLucile Pinson - Hôpital Arnaud de VilleneuveEric Jeziorski - Hôpital Arnaud de VilleneuveJean Pierre Vannier - Service de Pédiatrie Hémato Oncologie, CHU Rouen, Rouen, FranceCapucine Picard - Hôpital Necker-Enfants MaladesFlorence Bellanger - AP-HP, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Département de Génétique, Université Pierre et Marie Curie, Paris, FranceNorma Romero - Institut de MyologieLoïc de Pontual - Service de Pédiatrie, APHP Hôpital Jean Verdier, Bondy, FranceHélène Lapillonne - AP-HP, laboratoire d’hématologie, Hôpital Trousseau, UMPC Univ Paris 06 and INSERM UMR_S938, proliferation and differentiation of stem cells, F-75012 Paris, FrancePatrick Lutz - Service de Pédiatrie CHU de Strasbourg, Strasbourg, FranceChristine Bellanné Chantelot - AP-HP, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Département de Génétique, Université Pierre et Marie Curie, Paris, FranceJean Donadieu - Assistance Publique – Hôpitaux de Paris
- Détails de publication
- Orphanet journal of rare diseases, Vol.9(1), p.183
- Éditeur
- BioMed Central
- Identifiants
- 99148095709311
- Unité académique
- Pathogenesis and Control of Chronic and Emerging Infections - PCCEI
- Langue
- English
- Type de ressource
- Journal article
Article de revue
Clinical spectrum and long-term follow-up of 14 cases with G6PC3 mutations from the French severe congenital neutropenia registry
Orphanet journal of rare diseases, Vol.9(1), p.183
10/12/2014
PMID: 25491320
Indicateurs
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