- Titre
- Calpain 3 deficiency is associated with myonuclear apoptosis and profound perturbation of the IκBα/NF-κB pathway in limb-girdle muscular dystrophy type 2A
- Créateurs - sans rôle
- Stephen Baghdiguian - Laboratoire de Dynamique Moléculaire des Interactions Membranaires, CNRS-UMR 5539, et Laboratoire de Motilité Cellulaire (EPHE), Université Montpellier IIMarianne Martin - Laboratoire de Dynamique Moléculaire des Interactions Membranaires, CNRS-UMR 5539, et Laboratoire de Motilité Cellulaire (EPHE), Université Montpellier IIIsabelle Richard - Généthon and URA CNRS 1992Françoise Pons - InsermCatherine Astier - Laboratoire de Dynamique Moléculaire des Interactions Membranaires, CNRS-UMR 5539, et Laboratoire de Motilité Cellulaire (EPHE), Université Montpellier IINathalie Bourg - GenethonRonald T. Hay - University of St AndrewsRaymond Chemaly - Hôtel-Dieu et Faculté de Médecine, UniversitéGeorges Halaby - Hôtel-Dieu et Faculté de Médecine, UniversitéJacques Loiselet - Hôtel-Dieu et Faculté de Médecine, UniversitéLouise V. B. Anderson - Neurobiology Department, University Medical School Framlington placeAdolfo Lopez de Munain - Hospital Ntra SRA., Aranzazu, Dept. of NeurologyMichel Fardeau - InsermPaul Mangeat - Laboratoire de Dynamique Moléculaire des Interactions Membranaires, CNRS-UMR 5539, et Laboratoire de Motilité Cellulaire (EPHE), Université Montpellier IIJacques S. Beckmann - Généthon and URA CNRS 1992Gérard Lefranc - Institut de Génétique Humaine
- Détails de publication
- Nature medicine, Vol.5(5), pp.503-511
- Éditeur
- Nature Publishing Group US
- Nombre de pages
- 9
- Identifiants
- 99146457909311
- Unité académique
- Institut des Sciences de l'Evolution - Montpellier - ISEM
- Langue
- English
- Type de ressource
- Journal article
Article de revue
Calpain 3 deficiency is associated with myonuclear apoptosis and profound perturbation of the IκBα/NF-κB pathway in limb-girdle muscular dystrophy type 2A
Nature medicine, Vol.5(5), pp.503-511
01/05/1999
PMID: 10229226
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