Branchio-otic syndromes imbroglio: Letter to the Editor

Article de revue

Vasiliki Kalatzis et Christine Petit

American journal of medical genetics, Vol.82(5), pp.440-1

19/02/1999

PMID: 10069718

Résumé

Branchio-Oto-Renal Syndrome

Chromosomes, Human, Pair 8

Diagnosis, Differential

Humans

Intracellular Signaling Peptides and Proteins

Life Sciences

Nuclear Proteins

Protein Tyrosine Phosphatases

Terminology as Topic

Trans-Activators

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Titre: Branchio-otic syndromes imbroglio
Créateurs - sans rôle: Vasiliki Kalatzis - Génétique des Déficits sensoriels
Christine Petit - Génétique des Déficits sensoriels
Détails de publication: American journal of medical genetics, Vol.82(5), pp.440-1
Éditeur: Wiley
Identifiants: 99140081009311
Unité académique: Institut des Neurosciences de Montpellier - INM
Langue: English
Type de ressource: Journal article