- Title
- Biallelic PRKAG2 Truncating Variants Are Associated with Severe Neonatal Cardiomyopathies
- Creators - without role
- Alexandre Janin - Hospices Civils de LyonEvan Gouy - Hospices Civils de LyonAudrey Putoux - Hospices Civils de LyonThomas Perouse-De-Monclos - Hôpital Louis PradelPhilippe Chevalier - Université Claude Bernard Lyon 1Adèle Faucherre - Université de Montpellier, Institut de Génomique Fonctionnelle - IGFJourdano Mancilla Abaroa - Université de Montpellier, Institut de Génomique Fonctionnelle - IGFChris Jopling - Université de Montpellier, Institut de Génomique Fonctionnelle - IGFSophie Collardeau Frachon - Hospices Civils de LyonJelena Radojevic - Hôpitaux Universitaires de StrasbourgSalima El Chehadeh - Hôpitaux Universitaires de StrasbourgGilles Millat - Hospices Civils de Lyon
- Publication Details
- Circulation: Genomic and Precision Medicine, Vol.16(3), pp.277-279
- Identifiers
- 9937018509311
- Academic Unit
- Institut de Génomique Fonctionnelle - IGF
- Language
- English
- Resource Type
- Journal article
- Local Fields
- hal-04061106
Journal article
Biallelic PRKAG2 Truncating Variants Are Associated with Severe Neonatal Cardiomyopathies
Circulation: Genomic and Precision Medicine, Vol.16(3), pp.277-279
06/2023
PMID: 37013823
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