- Titre
- ARID1B mutations are the major genetic cause of corpus callosum anomalies in patients with intellectual disability
- Créateurs - sans rôle
- Cyril Mignot - Assistance Publique – Hôpitaux de ParisMarie-Laure Moutard - Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Service de Neuropédiatrie, Hôpital Armand Trousseau, Paris, FranceAgnès Rastetter - Sorbonne Universités, UPMC Univ Paris 06, UMR S 1127, and Inserm U 1127, and CNRS UMR 7225, and ICM, F-75013 Paris, FranceLucile Boutaud - Hôpital Necker-Enfants MaladesSolveig Heide - Sorbonne Universités, UPMC Univ Paris 06, UMR S 1127, and Inserm U 1127, and CNRS UMR 7225, and ICM, F-75013 Paris, FranceThierry Billette - Assistance Publique – Hôpitaux de ParisDiane Doummar - Assistance Publique – Hôpitaux de ParisCatherine Garel - Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Service de Radiologie, Hôpital Armand Trousseau, Paris, FranceAlexandra Afenjar - Assistance Publique – Hôpitaux de ParisAurélia Jacquette - Assistance Publique – Hôpitaux de ParisDidier Lacombe - Université de BordeauxAlain Verloes - Department of Genetics, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP) - Robert Debré University Hospital, Paris, FranceChristine Bole-Feysot - Sorbonne Paris CitéPatrick Nitschké - Sorbonne Paris CitéCécile Masson - Sorbonne Paris CitéAnne Faudet - Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Département de Génétique and Centre de Référence Déficiences Intellectuelles de Causes Rares and GRC UPMC "Déficiences Intellectuelles et Autisme", Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Paris, FranceFabien Lesne - Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Département de Génétique and Centre de Référence Déficiences Intellectuelles de Causes Rares and GRC UPMC "Déficiences Intellectuelles et Autisme", Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Paris, FranceThierry Bienvenu - Assistance Publique – Hôpitaux de ParisCaroline Alby - Département de Génétique, Hôpital Necker - Enfants Malades, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, 75015 Paris, FranceTania Attié-Bitach - Hôpital Necker-Enfants MaladesChristel Depienne - Laboratoire de cytogénétique, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, FranceCaroline Nava - Sorbonne Universités, UPMC Univ Paris 06, UMR S 1127, and Inserm U 1127, and CNRS UMR 7225, and ICM, F-75013 Paris, FranceDelphine Héron - Assistance Publique – Hôpitaux de Paris
- Détails de publication
- Brain (London, England : 1878), Vol.139(11), pp.e64-e64
- Identifiants
- 99149403509311
- Unité académique
- BioCampus Montpellier - BCM
- Langue
- English
- Type de ressource
- Journal article
Article de revue
ARID1B mutations are the major genetic cause of corpus callosum anomalies in patients with intellectual disability
Brain (London, England : 1878), Vol.139(11), pp.e64-e64
01/11/2016
PMID: 27474218
Indicateurs
1 Consultations de la notice