- Titre
- A recessive Na v 1.4 mutation underlies congenital myasthenic syndrome with periodic paralysis
- Créateurs - sans rôle
- Karima Habbout - Institut Universitaire en Santé Mentale de QuébecHugo Poulin - Institut Universitaire en Santé Mentale de QuébecFrancois Rivier - Université de Montpellier, Physiologie et Médecine Expérimentale du coeur et des muscles - PhyMedExpSerena Giuliano - Université de MontpellierDamien Sternberg - Centre National de la Recherche ScientifiqueBertrand Fontaine - Université de MontpellierBruno Eymard - Université LavalRaul Juntas Morales - Université de MontpellierBernard Echenne - Centre National de la Recherche ScientifiqueLouise King - Centre National de la Recherche ScientifiqueMichael Hanna - InsermRoope Männikkö - Institut Universitaire en Santé Mentale de QuébecMohamed Chahine - Université de MontpellierSophie Nicole - Centre National de la Recherche ScientifiqueSaïd Bendahhou - Institut Universitaire en Santé Mentale de Québec
- Détails de publication
- Neurology, Vol.86(2), pp.161-169
- Identifiants
- 99152411009311
- Unité académique
- Physiologie et Médecine Expérimentale du coeur et des muscles - PhyMedExp
- Langue
- English
- Type de ressource
- Journal article
- Champs locaux
- hal-01817830
Article de revue
A recessive Na v 1.4 mutation underlies congenital myasthenic syndrome with periodic paralysis
Neurology, Vol.86(2), pp.161-169
2016
PMID: 26659129
Indicateurs
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