A novel NIPA1 mutation associated with a pure form of autosomal dominant hereditary spastic paraplegia

Article de revue

Avec comité de lecture

Jason W. Reed, P.A. Wilkinson, Hamung Patel, M.A. Simpson, Arnaud Chatonnet, D. Robay, M.A. Patton, A.H. Crosby et T.T. Warner

neurogenetics, Vol.6, pp.79-84

2005

Résumé

domaine transmembranaire

gène

maladie neurodégénérative

mutation

paraplegie

paraplégie spastique héréditaire

récepteur

homme

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Titre: A novel NIPA1 mutation associated with a pure form of autosomal dominant hereditary spastic paraplegia
Créateurs - sans rôle: Jason W. Reed
P.A. Wilkinson - St George's Hospital
Hamung Patel
M.A. Simpson - St George's, University of London
Arnaud Chatonnet - Institut Agro Montpellier
D. Robay - St George's, University of London
M.A. Patton - St George's Hospital
A.H. Crosby - St George's, University of London
T.T. Warner - University College London
Détails de publication: neurogenetics, Vol.6, pp.79-84
Identifiants: 99152793309311
Unité académique: Université de Montpellier
Langue: English
Type de ressource: Journal article
Champs locaux: hal-02678702