Résumé
Mon projet de thèse consiste à déterminer le rôle du récepteur D2 de la dopamine lors d'une tâche de mémoire associative en nous basant sur sa localisation cellulaire dans l'hippocampe. La détection des événements sensoriels et leur association avec l'environnement est l'un des mécanismes clés par lesquels les êtres vivants optimisent l'apprentissage et la prise de décision afin d'apporter une réponse adaptée. La mémoire associative implique un couplage entre l'information et les conséquences positives ou négatives, influençant nos futures réponses comportementales. L'hippocampe joue un rôle crucial dans cette mémoire qui est modulée par la dopamine. Une altération de l’association entre ces événements est un symptôme partagé par plusieurs troubles neurodéveloppementaux et psychiatriques, tels que les troubles du spectre autistique et la schizophrénie. J'ai identifié un groupe de cellules à somatostatine (SST) exprimant le D2R dans l’aire CA1 et le prosubiculum dorsal (PSd), une région voisine de l’aire CA1 dont les fonctions sont moins étudiées. Dans un premier temps, j'ai démontré que l'activation pharmacologique du D2R présent sur les interneurones du CA1 modifie leur excitabilité intrinsèque et améliore la synchronisation au rythme thêta, via des enregistrements électrophysiologiques. Ces effets sont bloqués par l’inactivation du D2R, spécifiquement dans les cellules SST. Par des études comportementales, j'ai démontré que le D2R exprimé dans les cellules SST joue un rôle clé dans la détection des changements environnementaux couplant une association entre un son et un choc séparé dans le temps par un intervalle (trace) : le conditionnement aversif par indice sonore discontinu (CAISD). Enfin, j'ai montré que l’activation du D2R dans ces cellules est nécessaire aux phénomènes de plasticité sous-jacents à ce paradigme de CAISD en couplant le comportement et les enregistrements électrophysiologiques ex-vivo. Mon travail de thèse a pour but de mieux comprendre les mécanismes par lesquels l'altération de D2R, spécifiquement dans les cellules SST, est impliquée dans les déficits associés aux troubles de la mémoire.