Résumé
Mes projets de recherche portent sur l'identification de facteurs génétiques humains et virauxpouvant expliquer la variabilité observée de l'histoire naturelle des maladies infectieuses, enparticulier celles causées par des virus oncogènes. Au cours de mon doctorat, j'ai utilisé desapproches classiques de génétique statistique, telles que l'étude d'association à l'échelle dugénome (GWAS) ou l'étude d'association de gènes candidats, ainsi que des approches plusoriginales, utilisant des informations familiales pour estimer la corrélation familiale d'un traitou combinant l'analyse de liaison et d'association au sein des familles. J'ai égalementexploré comment utiliser les données issues des technologies de séquençage à haut débitdans des études classiques de génétique statistique habituellement réalisées avec desdonnées de génotypage. Au cours de mon premier post-doctorat, en plus de l'étuded'association pangénomique, j'ai réalisé une étude nouvelle et inédite des interactions entrele génome entier humain et le génome entier du virus de l'hépatite C (VHC). Au cours demon second post-doctorat au Genome Insitute de Singapour, j'ai initié un projet de recherchesur les interactions humain-virus de la dengue, J’a également été impliqué dansl’identification de variants viraux associés à un risque plus élevé développer un carcinomenasopharyngé et j'ai participé à un effort national pour séquencer la diversité ethnique descitoyens de Singapour. Je suis maintenant chercheur CNRS au laboratoire MIVEGEC àMontpellier où je continue à explorer les interactions génomiques entre hôtes et pathogèneset leur impact sur les maladies humaines.