Résumé
La chimie dynamique est fondée sur l’auto-construction et l’évolution d’espèces au travers de liaisons réversibles, elle ouvre la voie à la chimie adaptative dans laquelle la diversité constitutionnelle d’un système peut être modulée par des stimuli externes. Dans ces travaux de thèse, nous nous sommes intéressés à l’étude du comportement de bibliothèques dynamiques covalentes d’acylhydrazones en milieu biphasique et en présence de cations métalliques ainsi que de la potentielle application de tels systèmes à la séparation métaux par extraction liquide/liquide. Dans un premier temps, une étude cinétique a été menée sur une série d’acylhydrazones en formation et en échange de composants. Cette étude a permis de mettre en évidence les meilleurs candidats (aldéhydes et hydrazides) pour l’étude de bibliothèques dynamiques covalentes d’un point de vue cinétique. Deux métaux divalents, la palladium(II) et le cuivre(II), ont par la suite été sélectionnés pour jouer le rôle d’effecteurs chimiques sur des bibliothèques d’acylhydrazones. La redistribution de ces dernières au niveau covalent a été mis en évidence par RMN, spectrométrie de masse et suivi de la distribution des métaux par ICP-OES. Ces travaux exposent également une caractérisation détaillée des complexes de coordination impliqués dans les échanges dynamiques.