Résumé
En raison de leurs propriétés intéressantes telles que faible tension de vapeur, non-inflammabilité et grande fenêtre électrochimique, les Liquides Ioniques sont considérés comme alternatifs aux solvants organiques volatils et font l’objet d’études dans diverses applications comme par exemple en extraction liquide-liquide qui est l’une des techniques de séparation la plus utilisée en hydrométallurgie. L’influence de ces nouveaux diluants sur les propriétés d’agrégation des molécules extractantes et sur leurs propriétés extractantes n’a jusqu’à aujourd’hui pas été appréhendée de façon générale, et encore moins, quant à l’extraction de l’uranium d’un lixiviat acide. Les travaux de cette thèse se focalisent donc sur l’étude de l’effet de l’agrégation des extractants usuels (mélange synergique HDEHP/TOPO et trioctylamine respectivement) et des nouveaux composés bifonctionnels issus des familles amidophosphonates et oxyde d’aminophosphines sur l’extraction de l’uranium i) des milieux phosphates et ii) des milieux sulfates. Les propriétés extractantes ont pour la première fois été comparées à leurs propriétés d’agrégation dans un liquide ionique sélectionné, par des mesures de diffusion des rayons X et des neutrons aux petits angles. Ces données en complément des mesures de tension de surface ont permis de déterminer pour chaque système, la Concentration d’Agrégation Critique, analogue de la Concentration de Micellisation Critique pour les tensioactifs, qui est reliée à l’énergie libre de micellisation. Les mécanismes d’extraction ainsi que la nature des espèces extraites ont également été recherchés afin de comparer les résultats du milieu liquide ionique à ceux du milieu classique.