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Synthèse d'acides aminés - Approche enzymatique - Les acylases et les aminooxydases
Acte de colloque   Open Access

Synthèse d'acides aminés - Approche enzymatique - Les acylases et les aminooxydases

Valérie Rolland, Nicolas Haroune, Marie-Louise Roumestant et Philippe Viallefont
16ème colloque CBSO - Club des bioconversions en synthèse organique (Batz sur Mer, France, 06/1999–06/1999)

Résumé

Resolution
Bien que des alkylations ou reprotonations diastéréosélectives aient été tentées au laboratoire à l'aide de l'hydroxypinanone comme auxiliaire chiral, l'azatryptophane (S) 1, sonde fluorescente , n'a pu être préparé que par hydrolyse enzymatique.Devant le succès de cette méthode la plupart de nos stratégies de synthèse ont été adaptées pour qu'en dernière étape intervienne un dédoublement par hydrolyse enzymatique.

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