Résumé
Les produits pharmaceutiques à usage humain, tel que les anti-inflammatoire non stéroïdiens (AINS),font partie des contaminants émergents pouvant présenter des risques pour les organismes dumilieu aquatique. Ces composés sont synthétisés pour atteindre des cibles biologiques spécifiqueschez l’Homme. Ils sont susceptibles de provoquer des effets chez les organismes aquatiques pourlesquels ces cibles sont conservées. Certains composés, tels que le diclofénac (DCF) ont ainsi étéintroduits dans la liste de vigilance de la Directive Cadre sur l’Eau. Chez l’Homme, le DCF agit parinhibition des cyclooxygénases (COX), enzymes catalysant la transformation de l’acide arachidoniqueen prostaglandines (PG). Les PG permettent la médiation d’une large gamme de fonctionsbiologiques [1]. Plusieurs études font part de la biosynthèse des prostaglandines chez un grandnombre d’invertébrés, notamment chez les bivalves [2]. Cependant, aucune étude n’a été consacréeà établir des liens entre une exposition au DCF et une modulation du niveau des PG chez les bivalves.Par ailleurs, une exposition de poisson au DCF met en évidence l’apparition de métabolites comme le4’-hydroxy-diclofénac (4’OH-DCF) et le 5-hydroxy-diclofénac (5OH-DCF) [3] qui n’ont, jusqu’ici, pasété étudiés chez les bivalves.Depuis quelques années, l’approche métabolomique se développe dans le but de mettre en évidencel’impact des contaminants sur les organismes aquatiques lors d’expositions à de faibles doses. Lesempreintes métaboliques collectées sont susceptibles de refléter soit l’exposition par la détectiondirecte des composés parents et de leurs métabolites dans les organismes, soit les effets par l’étudedes perturbations physiologiques [4]. Cette méthode a, par exemple, révélé des effets au niveaumétabolique suite à une exposition à des produits pharmaceutiques tels que la carbamazépine oul’ibuprofène chez les daphnies [5]. Cette approche mérite d’être mise en place pour tester sacapacité à révéler des marqueurs complémentaires d’exposition au DCF.Les objectifs de notre étude sont i) quantifier l’accumulation du DCF dans les tissus de moulesMytilus galloprovincialis et chercher ses métabolites majoritaires, le 4’OH-DCF et le 5OH-DCF, ii)déterminer si une exposition au DCF affecte les niveaux de PG chez la moule et iii) explorer si uneapproche d’analyse non-ciblée met en évidence des marqueurs d’exposition du DCF chez la moule.