Résumé
Les bananiers à génome B (Musa balbisiana) porteurs de séquences EPRV BSV se comportent-ils de la même façon selon le mode de multiplication? La propagation de masse de plants de bananiers est majoritairement réalisée par culture in vitro (CIV). Or, les premières étapes de ce mode de multiplication, notamment la phase de prolifération, peuvent activer des séquences endogènes du virus de la mosaïque en tiret du bananier (EPRV BSV) présentes dans le génome (B) de Musa balbisiana. Cette activation conduit à la restitution de particules virales infectieuses de BSV et à un pourcentage important de bananiers infectés en fin de micro propagation, chez les espèces comportant le génome B. Une évaluation des risques d'activation des EPRV BSV liés à la culture in vitro a montré que plantains naturels ou hybrides créés par croisements génétiques manifestent un comportement similaire vis-à-vis de l'activation des EPRV BSV par la CIV. La technique de multiplication par fragment de tige (PIF), développée au CARBAP (Centre Africain de Recherches sur Bananiers et Plantains, Cameroun), est une alternative à la CIV pour la multiplication des bananiers plantains. Elle est basée sur la régénération sous mini-serre de plants de bananiers à partir de bulbes fragmentés. Outre son accessibilité aux petits planteurs des pays en développement, elle a pour intérêt de ne pas comporter de phase de prolifération et de générer moins de stress susceptibles d'activer les EPRV BSV lors des étapes de multiplication. Un essai comparant l'impact deux modes de multiplication (CIV et PIF) sur l'expression des EPRV BSV a été mis en place en champ dans des conditions de culture favorisant l'expression des EPRV BSV et des symptômes viraux. Cet essai porte sur l'hybride tétraploïde AAAB CRBP39, sélectionné pour ses aptitudes agronomiques et comprend un total de 692 plantes. Seize blocs randomisés de 16 plants obtenus par CIV ou par PIF ont été installés au Cameroun en conditions naturelles d'altitude, d'hygrométrie, de pluviométrie et de température propices à l'activation des EPRV BSV. Ces blocs sont séparés par 2 lignes de bananiers Grande Naine (témoin AAA de transmission du virus, qui n'héberge pas d'EPRV BSV. Deux prélèvements d'échantillons foliaires ont été effectués à 4 et 8 mois après plantations sur la totalité des plants de l'essai, et sont conservés en attente d'indexation. Le dernier prélèvement est réalisé à la floraison et leur analyse permettra de comparer les cinétiques d'activation des EPRV-BSV en fonction du mode de multiplication du matériel végétal Les analyses de prélèvements à 4 et 8 mois seront effectués sur les bananiers déclarés positifs à la fin de l'essai. Ces travaux ont pour objectif une meilleure compréhension des mécanismes induisant la maladie et, à terme, la mise en place d'une politique de gestion du risque BSV permettant d'infléchir le moratoire actuel sur la diffusion des bananiers comportant du génome B. (Texte intégral)