Résumé
Parmi les inhibiteurs potentiels de l'intégrase du VIH (1) sont apparues très récemment les molécules de la famille des styrylquinoléines polyhydroxylées (2) qui bloquent la réplication du VIH-1 en culture cellulaire. Dans le cadre de cette étude, nous avons synthétisé par réaction de Kolbe et cristallisé le précurseur correspondant à la partie acide (formule chimique C13H13NO5) de ces molécules, c'est-à-dire le fragment ayant un fort pouvoir d'interaction enzymatique. Les mesures de diffraction X haute résolution ont été effectuées à basse température (100K). Les données ont été affinées en utilisant le modèle multipolaire de Hansen-Coppens (3) permettant de remonter à la densité électronique et aux propriétés électrostatiques. La figure suivante représente la densité électronique de déformation obtenue après un affinement conventionnel de la structure cristallographique. [1] J.