CPH1, a new gene for dominant optic atrophy

Acte de colloque

1ère Journée Recherche Maladies Rares (Montpellier, France, 2019)

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Titre: CPH1, a new gene for dominant optic atrophy
Créateurs - sans rôle: Cécile Delettre - Université de Montpellier, Institut des Neurosciences de Montpellier - INM
Colloque: 1ère Journée Recherche Maladies Rares (Montpellier, France, 2019)
Identifiants: 9941125509311
Unité académique: Institut des Neurosciences de Montpellier - INM
Langue: English
Type de ressource: Conference proceeding
Champs locaux: hal-04946410