Abstract
Le SARS-CoV-2 est l’agent infectieux responsable de la pandémie de Covid-19 apparu en 2019. Afin d’endiguer la pandémie, le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques est un enjeu crucial.Le génome du SARS-CoV-2 contient des modifications épitranscriptomiques, méthylations, essentielles pour la traduction et l’échappement au système de l’immunité innée et au bon déroulement de la réplication virale.Ces méthylations réalisées en N7 de la coiffe et en 2’O du premier nucléotide impliquent respectivement par 2 protéines virales : nsp14 et nsp16 en complexe avec le cofacteur nsp10.Les enzymes nsp14 et nsp16 utilisent un substrat SAM (S-AdénosylMéthionine) comme donneur du groupement méthyl.L’utilisation d’analogues du SAM en tant qu’inhibiteurs de l’activité méthyltransférase est une piste intéressante en tant que stratégie thérapeutique et montre une activité inhibitrice forte et spécifique des méthyltransférase virale.